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公司新闻 山东淄博新达制药有限公司

公司头孢及普通类车间顺利通过GMP延期认证

发布时间:2012-08-27

      2012年7月14-15日,我公司头孢类及普通类车间顺利通过GMP证书有效期延续认证检查。
 
      本次认证是按2010版GMP认证检查程序进行的1998版GMP证书有效期延续认证检查,也是新GMP标准施行后我公司接受的第一次认证。新标准相对于原标准在企业自检、变更与偏差控制等方面要求更严格。公司上下一心,认真准备,积极行动,展现了公司一贯优秀的质量管理水平。
 
      检查专家组对公司的生产车间、化验室、原辅料仓库、成品库等按照新版GMP的要求,采取硬件与软件交替一条线追查到底的检查办法,进行了现场审查后,同意该车间通过GMP认证。
 
      虽然本次认证顺利通过,但是新版GMP的实施任重而道远,质量管理水平的提高远非一日之功,需要我们每一个药品执业者在心中树立GMP意识,以更高的标准要求自己,提高自己,为公司药品质量工作做出应有贡献。

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